MELAG MELAseal 200 Siegelgerät
Produktinformationen "MELAG MELAseal 200 Siegelgerät"
MELAG MELAseal 200 Siegelgerät – Balkensiegelgerät mit Protokollierung, vom Praxis-Team validierbar
Wer Instrumente für die Dampfsterilisation verpackt, muss nicht nur dicht siegeln, sondern auch zeigen können, dass jede Naht unter den richtigen Bedingungen entstanden ist. Genau an dieser Nachweispflicht setzt das MELAseal 200 an: Das Balkensiegelgerät verschließt Klarsicht-Sterilisierverpackungen und dokumentiert dabei die Siegelparameter Druck, Zeit und Temperatur. Die Erstvalidierung des Siegelprozesses nach EN ISO 11607-2 kann das Praxis-Team selbst durchführen.
Die Siegelnaht – die Verschlussnaht, an der Papier- und Folienseite einer Sterilgutverpackung miteinander verschmelzen – entsteht aus drei Größen: Temperatur, Anpressdruck und Zeit. Weicht eine davon ab, kann die Naht undicht werden, ohne dass man es auf den ersten Blick sieht. Ein Siegelgerät, das diese Werte festhält und protokolliert, macht den Schritt „Verpacken“ in der Aufbereitungskette ebenso nachvollziehbar wie die Sterilisation selbst.
Produktbeschreibung
Nur rund 90 Sekunden nach dem Einschalten ist das MELAseal 200 einsatzbereit. Danach versiegelt es die Verpackungen ohne Pause in etwa 3 Sekunden je Vorgang; die Siegeldauer von mindestens 3 Sekunden ist fest vorgegeben. Die Siegeltemperatur lässt sich im Bereich von 100 bis 210 °C einstellen, die Siegelkraft beträgt 200 N mit einer Toleranz von ±15 %. Kurze Aufheiz- und Siegelzeiten zahlen sich besonders in Praxen aus, in denen mehrmals täglich ganze Siebe und Einzelinstrumente verpackt werden.
Bedient wird das Gerät über das MELAG Vier-Tasten-Konzept und ein LCD-Display. Zwei USB-Schnittstellen dienen der Protokollierung: Die Daten lassen sich auf einen USB-Stick schreiben – ein MELAG USB-Stick liegt bei – oder über eine PC-Anbindung übernehmen. So landen die Siegelparameter dort, wo auch die übrige Chargendokumentation Ihrer Praxis geführt wird.
Für die tägliche Routine unterstützt eine Erinnerungsfunktion die Kontrolle mit dem MELAcontrol Seal Check; sie lässt sich täglich oder wöchentlich einstellen. Ein Energiesparmodus senkt den Verbrauch in Pausen. Die Siegelnaht ist 10 mm breit, die Siegelnahtlänge beträgt maximal 27,5 cm – der Wert, an dem Sie ablesen, bis zu welcher Beutel- oder Schlauchbreite eine Verpackung in einem Zug verschlossen wird.
Mit 41,5 x 24 cm Stellfläche, 15 cm Höhe und 5,4 kg bleibt das Gerät kompakt und passt auch auf eine schmale Arbeitszeile. Angeschlossen wird es an 220–240 V bei höchstens 300 W Leistungsaufnahme in der Aufheizphase. Für die Folienrollen sind Rollenhalter als optionale Ausrüstung erhältlich, vom Rollenhalter Standard hinter dem Gerät bis zum Wandrollenhalter.
Produktvorteile
- Vom Praxis-Team eigenständig erst-validierbar nach EN ISO 11607-2
- Einsatzbereit nach rund 90 Sekunden, Siegelzeit ca. 3 Sekunden
- Dokumentation von Druck, Zeit und Temperatur per USB-Stick oder PC
- Seal-Check-Erinnerung und Energiesparmodus
- Kompakte Abmessungen eines Balkensiegelgeräts
Technische Daten
- Produkt: MELAG MELAseal 200 Siegelgerät
- Hersteller: MELAG
- Gerätetyp: Balkensiegelgerät zum Heißversiegeln
- Abmessungen (B x T x H): 41,5 x 24 x 15 cm
- Gewicht: 5,4 kg
- Siegelnaht: 10 mm breit, bis 27,5 cm lang
- Siegeltemperatur: 100–210 °C, Siegelzeit ca. 3 s
- Aufheizzeit: ca. 90 s
- Schnittstellen: USB-Stick, USB-PC-Anbindung
- Anschluss: 220–240 V, max. 300 W
Lieferumfang
Zum Lieferumfang gehören das Siegelgerät mit Siegelhebel und Netzkabel, der MELAG USB-Stick, das Benutzerhandbuch, eine Checkliste zur Aufstellung mit Einweisungsprotokoll, der Werksprüfungsnachweis mit Konformitätserklärung, ein Test- und Kalibrierprotokoll sowie die Gewährleistungsurkunde.
Einsatzbereiche
- Instrumentenaufbereitung in Zahnarzt- und Arztpraxen
- Aufbereitungsräume in Kliniken
- Verpacken vor der Dampfsterilisation mit Dokumentationspflicht
Das Gerät ist zum Heißversiegeln gemäß EN ISO 11607-2 und DIN 58953-7 bestimmt, nicht für die Anwendung am Patienten oder in der Patientenumgebung vorgesehen und im Sinne der Medizinprodukteverordnung kein Medizinprodukt.