Schneller Selbsttest zum Nachweis von C-reaktivem Protein (bakterielle Infektion oder Entzündung) aus dem Kapillarblut.Der CRP-Screen Rapid-Self-Test ermöglicht den schnellen Nachweis von C-reaktivem Protein (CRP) aus einem Tropfen Kapillarblut – ohne Gerät und ohne Labor. Das Ergebnis liegt nach 5 Minuten vor und liefert eine halbquantitative Einordnung für die klinische bzw. beratungsorientierte Entscheidungsunterstützung.ProduktbeschreibungCRP-Screen von Swiss Point of Care ist ein Rapid-Self-Test zur Bestimmung von CRP als unspezifischem Entzündungsmarker im Blut. CRP steigt typischerweise bei Infektionen und entzündlichen Prozessen an und kann – immer im Kontext von Anamnese und klinischem Befund – als zusätzlicher Baustein zur Einschätzung der Situation dienen.Der Test ist auf eine einfache, standardisierte Anwendung ausgelegt: Kapillarblut wird mittels beiliegender Pipette aufgenommen, in der Verdünnungslösung gemischt und anschließend in die Testkassette gegeben; abgelesen wird nach 5 Minuten (nicht nach 10 Minuten interpretieren).Die Ergebnisdarstellung erfolgt über Linienintensitäten und erlaubt eine Stufung des CRP-Werts von <8 mg/L bis >100 mg/L (u. a. Bereiche 8–40, 40–100, >100 mg/L). Dadurch eignet sich CRP-Screen für B2B-Settings wie Praxis, Klinikaufnahme, telemedizinische Behandlungspfade oder als Abgabe-/Beratungstest für PatientInnen.Laut Herstellerangaben zeigen Evaluationsberichte eine Gesamtübereinstimmung >98,94% gegenüber Referenzmethoden (95%-KI angegeben).ProduktvorteileErgebnis nach ca. 5 Minuten – schnell in Beratung, Triage und Verlaufskontrolle integrierbarKapillarblut (Fingerstich) – kein Gerät, keine Probenlogistik erforderlich Halbquantitative Stufung zur pragmatischen Einordnung (<8 bis >100 mg/L)Standardisierter Ablauf mit definiertem Ablesefenster (bis max. 10 Minuten)Hohe Übereinstimmung laut Evaluationsberichten (>98,94%)Unterstützt strukturierte Entscheidungen im Kontext von Antibiotic-Stewardship/RTI-Pfaden (CRP-POCT häufig zur Leitlinien- und Verordnungsunterstützung genutzt)Technische DatenTesttyp: CRP Rapid-Self-Test, immunochromatographisch, halbquantitativ Probenmaterial: Kapilläres Vollblut (Fingerstich)Zeit bis Ergebnis: 5 Minuten (nicht nach 10 Minuten interpretieren)Ergebnisbereiche (Stufen): <8 mg/L, 8–40 mg/L, 40–100 mg/L, >100 mg/LLiefer-/Handelseinheit: 1 TestPZN/Artikelnummer: 05909258EAN/GTIN: 3700083434354Set-Komponenten (laut Anwendungsschritten): Testkassette, Pipette, Verdünnungslösung (Dropper-Vial), LanzetteEinsatzbereicheHausarztpraxis / Gruppenpraxis: rasche Zusatzinformation bei Infekt- und EntzündungssymptomatikAmbulanz / Aufnahme / Notfall-Triage: schnelle CRP-Einordnung als Baustein im EntscheidungsprozessTelemedizin & strukturierte Behandlungspfade: standardisierte, patientennahe Testung (mit klarer Interpretation)Betriebsmedizin / Corporate Health: schnelle Orientierung bei akuten Beschwerden (immer mit ärztlicher Abklärung)Abgabe an PatientInnen (nach Aufklärung): Unterstützung der Verlaufseinschätzung und GesprächsführungOptimieren Sie Ihre Abläufe bei Infekt- und Entzündungsabklärungen: Bestellen Sie den CRP-Screen Rapid-Self-Test von Swiss Point of Care für Praxis, Klinik oder Versorgungsprogramme – für schnelle Ergebnisse, klare Stufeninterpretation und eine professionell strukturierte Beratung. Das C-reaktive Protein (CRP) ist ein unspezifischer Marker, der hauptsächlich von der Leber produziert wird und zur Diagnose von bakteriellen Infektionskrankheiten und entzündlichen Erkrankungen verwendet wird. Das CRP ist ein sehr empfindlicher und schnell erscheinender Indikator, der daher bei der Entscheidung über eine Antibiotikabehandlung hilfreich sein kann. Je nach CRP-Konzentration erscheinen verschiedene Linien, die eine halbquantitative Interpretation des Testergebnisses ermöglichen: Bei gesunden Patienten liegt die CRP-Konzentration unter 8 mg/L, während sie bei schweren Infektionen oder während eines Entzündungsprozesses auf über 100 mg/L ansteigen kann. Zwischen 8 und 100 mg/L liegende Werte gehen mit mehr oder weniger leichten viralen oder bakteriellen Infektionen einher, die durch eine vom Arzt verordnete angemessene Behandlung leicht überwunden werden können.

Schneller Selbsttest zum Nachweis von Anti-Gewebe-Transglutaminase-IgA-Antikörpern im Blut, die mit Glutenunverträglichkeit und somit mit Zöliakie in Verbindung stehen.Der Gluten’Alarm Rapid-Self-Test unterstützt ein schnelles Screening auf Zöliakie-assoziierte Antikörper (anti-tTG IgA) direkt aus Kapillarblut. Das Ergebnis ist nach 15 Minuten ablesbar – ohne Gerät und ohne Laborlogistik. Produktbeschreibung Gluten’Alarm von Swiss Point of Care ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Anti-Gewebe-Transglutaminase-IgA-Antikörpern (anti-tTG IgA) im Vollblut – ein etablierter serologischer Marker, der im Rahmen der Zöliakie-Abklärung eingesetzt wird. Der Test eignet sich für strukturierte B2B-Workflows in Praxis, Ambulanz, Klinikaufnahme oder als unterstützendes Tool im Beratungsgespräch (z. B. bei unklaren gastrointestinalen Beschwerden, Risikofamilien, Verlaufs- oder Abklärungsanlässen). Die Anwendung ist standardisiert: Fingerstich, Blutaufnahme mit Pipette bis zur Markierung, Einbringen in die Kassette, anschließend 4 Tropfen Verdünnungslösung – Ablesung nach 15 Minuten (nicht nach 20 Minuten interpretieren). Wichtig für die Praxis: Der Test sollte unter normaler Ernährung (nicht glutenfrei) durchgeführt werden, damit das Ergebnis aussagekräftig bleibt. Ein positives Resultat bedeutet, dass anti-tTG-IgA nachweisbar ist und eine ärztliche Abklärung bzw. Bestätigungsdiagnostik sinnvoll ist; bei negativen Ergebnissen sind u. a. IgA-Mangel als potenzielle Ursache falsch-negativer Resultate zu berücksichtigen. Produktvorteile Schnelles Ergebnis nach 15 Minuten – gut integrierbar in Triage- und BeratungssituationenKapillarblut (Vollblut) – keine Geräte, keine ProbenlogistikKlare Positiv/Negativ-Interpretation über Kontroll- und TestlinieStandardisierte Anwendung mit definiertem Ablesefenster (bis 20 Minuten)Screening-orientiert: unterstützt strukturierte Patient:innenpfade (z. B. weiterführende Diagnostik bei Positivbefund)Hohe Übereinstimmung gegenüber Referenzmethoden laut HerstellerangabenTechnische DatenTesttyp: Rapid-Self-Test, qualitativer Nachweis von anti-tTG IgAProbenmaterial: Kapilläres Vollblut (Fingerstich)Cut-off/Nachweisgrenze (Herstellerangabe): ≥ 10 U/mLZeit bis Ergebnis: 15 Minuten; nicht nach 20 Minuten interpretierenErgebnisdarstellung: Kontrolllinie (C) + Testlinie (T) / ungültig bei fehlender C-LinieEinheit: 1 TestPZN/Artikelnummer: 05909270EAN/GTIN: 3700083415995EinsatzbereicheHausarzt-/Facharztpraxis: strukturiertes Screening bei Symptomen oder RisikokonstellationenAmbulanz/Klinikaufnahme: schnelle Erstorientierung als Teil des diagnostischen PfadsBetriebsmedizin / Vorsorgeprogramme: standardisiertes Vorgehen bei klinischem AnlassAbgabe an Patient:innen mit Anleitung: Unterstützung der ärztlichen Gesprächsführung und ProzesssteuerungVersorgungsnetzwerke & Telemedizin: praktikables Tool für patientennahe Vorabklärung (mit klaren Grenzen)Stärken Sie Ihre Abklärungs- und Beratungspfade bei Verdacht auf Zöliakie: Bestellen Sie Gluten’Alarm von Swiss Point of Care für Praxis, Klinik oder Versorgungsprogramme – für eine schnelle, standardisierte Screening-Unterstützung direkt aus Kapillarblut. Zöliakie ist eine langfristige Autoimmunerkrankung, die den Dünndarm betrifft und bei genetisch veranlagten Menschen auftreten kann. Sie wird durch eine Unverträglichkeit gegenüber dem Verzehr von Gluten verursacht, das aus verschiedenen Proteinen in Weizen, Gerste und Roggen besteht. Schätzungsweise 1 % der Menschen weltweit sind davon betroffen. Zu den typischen Symptomen gehören chronischer Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Gewichtsverlust, aber auch Anämie, Osteoporose, extreme Müdigkeit und bei betroffenen Kindern sogar Wachstumsverzögerungen.Derzeit besteht die einzige Behandlung der Zöliakie nach der Diagnose in einer strengen, lebenslangen glutenfreien Diät. Derzeit sind hochwirksame Vollbluttests die erste Screening-Methode zum Nachweis der Zöliakie. Sie beruhen hauptsächlich auf dem Nachweis von Antikörpern vom Typ IgA gegen Gewebetransglutaminase (t-TG).

Die Go-Keto Urinstreifen GLU-KET ermöglichen die schnelle, visuelle Kontrolle von Glukose und Ketonkörpern im Urin – ohne Gerät. Damit eignen sie sich optimal für strukturierte Abläufe in Praxis, Klinik und Versorgungspfaden, z. B. zur Verlaufskontrolle und PatientInnenberatung.ProduktbeschreibungDie Go-Keto GLU-KET Urinteststreifen von Swiss Point of Care sind Reagenzstreifen zur qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von Glukose (GLU) und Ketonen (KET, Acetoessigsäure/Acetoacetat) im Urin. Urin-Screenings liefern frühzeitig Hinweise auf metabolische Veränderungen, bevor sich Laborparameter im Blut deutlich verändern – und sind damit ein bewährtes Tool in der Routine, im Monitoring und in der patientennahen Aufklärung.Im B2B-Alltag unterstützen die Streifen u. a. bei der Diabetes-Betreuung (Hinweis auf Glukosurie), bei der Einschätzung von Ketose/Ketonurie (z. B. im Rahmen diätetischer Interventionen) sowie im Kontext klinischer Fragestellungen, in denen Ketone als Warnsignal mitbeachtet werden sollen.Die Anwendung ist einfach und standardisiert: Testfeld kurz in frischen Urin eintauchen bzw. im Urinstrahl benetzen, Überschuss abstreifen, nach definierten Zeiten mit der Farbskala vergleichen (Glukose nach 30 Sekunden, Ketone nach 40 Sekunden). Ergebnisse nicht nach 3 Minuten interpretieren. Für dokumentierbare Prozesse empfiehlt sich die Nutzung eines Timers sowie eine einheitliche Beleuchtung beim Abgleich.Produktvorteile2 Parameter in einem Streifen: Glukose + Ketone (Acetoacetat)Schnelle Ablesung: GLU nach ca. 30 Sek., KET nach ca. 40 Sek.Semi-quantitative Farbabstufung für praxisnahe VerlaufsbeurteilungOhne Gerät: ideal für Stationsalltag, Sprechstunde, Screening & SchulungStabile Lagerung bei 2–30 °C; nach Anbruch bis zu 3 Monate verwendbar (bei sachgerechter Lagerung)Gute Vergleichbarkeit durch standardisierte Farbskala und definierte AblesezeitenHerstellerdaten zur Performance: hohe Übereinstimmung gegenüber Vergleichsmethoden (GLU und KET)Technische DatenHersteller: Swiss Point of CareTestart: Urinalysis Reagent Strips, visuell, qualitativ/semi-quantitativParameter: Glukose (GLU), Ketone (KET – Acetoessigsäure/Acetoacetat)Ablesezeiten: GLU 30 Sek., KET 40 Sek.; nicht nach 3 Min. interpretierenAnalytische Sensitivität (Herstellerangabe): GLU ab 50 mg/dL, KET ab 2,5 mg/dLProbenmaterial: frischer Urin (sauberes, trockenes Gefäß; zeitnah testen)Lagerung: 2–30 °C, trocken, vor Licht schützen, nicht einfrierenHaltbarkeit nach Öffnen: bis zu 3 Monate (bei hoher Luftfeuchte reduziert)Verpackungseinheiten: je nach Variante 50 oder 100 Teststreifen EinsatzbereichePraxis & Ambulanz: Screening/Verlaufskontrolle bei metabolischen FragestellungenKlinik/Station: schnelle, patientennahe Orientierung ohne GerätDiabetologie: Hinweis auf Glukosurie im Monitoring-KontextErnährungsmedizin: Verlaufskontrolle bei ketogener/low-carb Intervention (Ketonurie)Versorgungsprogramme & Schulungen: patientenverständliche Visualisierung für Adhärenz und AufklärungBetriebsmedizin/Check-ups: niederschwellige Urin-Screenings nach IndikationSichern Sie sich mit den Go-Keto Urinstreifen GLU-KET ein effizientes, praxisbewährtes Screening- und Monitoring-Tool für Ihre Einrichtung. Ideal für standardisierte Abläufe, schnelle Ergebnisse und professionelle PatientInnenkommunikation – jetzt für Praxis, Klinik oder Versorgungsprogramme bestellen.Mit Go-Keto Glukose-Keton-Urinstreifen können Sie Ketone und Glukose ganz einfach selbst testen.  Besonders wenn Sie gerade mit der Keto-Diät beginnen, ist dies die einfachste, kostengünstigste und zuverlässigste Möglichkeit, herauszufinden, ob Sie sich in der Ketose befinden, und Ihre Ernährung zu optimieren. Keto-Sticks zur Messung von Keton und Glukose Ideal für Keto-Anfänger Kostengünstige Möglichkeit, zu überprüfen, ob Sie an Ketose leiden Hilft, Ihre Ernährung zu verfeinern Einfache und sofortige Ergebnisse 

Beim Menschen wird das Prostata-Antigen (PSA) von der Prostata ausgeschüttet. Der Prostata-Antigenspiegel gibt Aufschluss über den physiologischen Zustand der Prostata. Werte über dem Normalwert weisen auf eine Pathologie der Prostata hin (gutartige Hypertrophie, Prostatitis, Krebs usw.). Der PSA-Test könnte mindestens einmal im Jahr bei Männern über 50 Jahren oder bei Männern mit Prostataproblemen in der Familienanamnese durchgeführt werden. Eine frühzeitige Vorsorgeuntersuchung ermöglicht bei Erkrankungen der Prostata deutlich bessere Heilungsmöglichkeiten.

Selbsttestgerät zum Nachweis von Eisenmangel im Blut. Eisenmangel tritt auf, wenn das Blut nicht genügend rote Blutkörperchen und damit zu wenig Hämoglobin enthält, ein wichtiges Protein, das am Sauerstofftransport im ganzen Körper beteiligt ist. Ein wichtiger Bestandteil von Hämoglobin ist Eisen. Eisenmangel, der während der Schwangerschaft, im Wachstum, bei unzureichender Eisenaufnahme, bei unzureichender Absorption oder bei Blutverlust (Periode, abnorme Blutungen, Geschwüre usw.) auftreten kann, hat enorme Auswirkungen auf die Gesundheit. Vorsicht! Dieser Test ist nicht für Patienten geeignet, bei denen der Verdacht auf Hämochromatose besteht oder die daran leiden. Der FERRI-Check ist ein immundiagnostischer Schnelltest zur Bestimmung von Ferritin (ein Protein, das Eisen in den Zellen speichern kann) aus einer Vollblutprobe, die mit dem Finger entnommen wird. Daher kann FERRI-Checkâ für das Screening eines möglichen Eisenmangels verwendet werden.

Schneller Selbsttest zum frühzeitigen Nachweis von Anti-Borrellia-IgM-Antikörpern aus infizierten Zeckenstichen im Blut (Lyme-Borreliose)Zecken, Insekten, die im Unterholz und in Wäldern der gemäßigten Zonen zu finden sind, können das Bakterium Borrelia tragen,das durch Bisse an ungeschützten Stellen wie Armen oder Beinen auf den Menschen übertragen werden kann (1 bis 2 % Risiko). Borrelien greifen das Nervensystem an und können zu schweren neurologischen Störungen führen. Europäische Borrelienstämme, darunter B. afzelli, B. garinii, B. burgdorferi sensu stricto, B. spielmanii und B. bavariensis, sind pathogen, während B. valaisiana und B. lusitaniae potenziell pathogen sind und Hautläsionen und Arthritis verursachen. Innerhalb von 3 bis 10 Tagen nach einem Zeckenstich können Entzündungen und Rötungen auftreten, die von Fieber begleitet werden. Im Falle einer Infektion produziert das Immunsystem IgM-Antikörper, die 2 bis 6 Wochen nach der Infektion nachweisbar sind. Die Borreliose verläuft in drei Phasen: IgM-Antikörper treten zu 40 bis 60 % in Phase I (2 bis 4 Wochen), zu 70 bis 90 % in Phase II (4 bis 6 Wochen) und im Allgemeinen in Phase III auf. Mit dem TIK’ALERT®-Test können spezifische IgM-Antikörper nachgewiesen werden, die auf eine kürzlich erfolgte Borrelieninfektion hinweisen. Eine Antibiotikatherapie kann die Infektion behandeln, aber der Test kann bei positiven Ergebnissen das Krankheitsstadium nicht bestimmen.

Schneller Selbsttest zum Nachweis von Blut im Stuhl (in Verbindung mit Dickdarmkrebs) Hämoglobin, ein lebenswichtiges Protein in den roten Blutkörperchen, ist entscheidend für den Sauerstofftransport im Körper. Bei fäkalen Bluttests gewinnt Hämoglobin an Bedeutung, da Blutungen im Gastrointestinaltrakt zu seinem Vorhandensein im Stuhl führen können. Blut im Stuhl, ein potenzieller Indikator für verschiedene Magen-Darm-Erkrankungen, kann aufgrund der leisen Symptome schwer zu erkennen sein. Die visuelle Untersuchung allein kann unzureichend sein, so dass die Identifizierung von Blut im Stuhl für die Aufdeckung zugrunde liegender Magen-Darm-Probleme unerlässlich ist. Zur Früherkennung wird ein regelmäßiges Screening auf okkultes Blut im Stuhl empfohlen, insbesondere ab 45 Jahren. Poly-Check, ein immunologischer Schnelltest, der spezifisch für den Nachweis von Hämoglobin im Stuhl ist, zeichnet sich dadurch aus, dass er die bei Guajak-Tests üblichen Ernährungseinschränkungen nicht erforderlich macht. In Anbetracht der Tatsache, dass Polypen intermittierend bluten können, empfiehlt Poly-Check eine dreitägige Stuhlprobenentnahme, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, intermittierende Blutungen zu erkennen und zuverlässigere Informationen für die Patientensicherheit zu liefern.

Schneller Selbsttest zum Nachweis von Albumin im Urin (Nierenversagen) Albumin ist normalerweise in sehr geringen Mengen im Urin vorhanden oder nicht nachweisbar. Ein hoher Albuminspiegel spiegelt eine Störung der Filterfunktion der Nieren wider. Die Konzentration von Glukose oder Triglyceriden (Fett) sowie eine Vorgeschichte von Diabetes oder Bluthochdruck sind Faktoren, die die Ausscheidung von Albumin im Urin fördern. Der M-Albu-Check-1 Streifentest ist ein immunchromatographischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von Albumin im Urin. In weniger als 10 Minuten ist es möglich, abnormale Albumin-Konzentrationen im Urin festzustellen.

Schneller Selbsttest zur Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber im Blut. Die Leber ist ein wichtiges Organ des menschlichen Körpers und spielt eine entscheidende Rolle für die Gesundheit. Sie hilft bei der Aufnahme von Nahrung, der Entgiftung des Blutes, der Synthese von Proteinen und der Speicherung von Energie. Bei einem Leberproblem treten eine Reihe von Symptomen auf, wie z. B. die Produktion von dunklem Urin, verfärbter Stuhl, Appetitlosigkeit, Gelbfärbung des Augenweißes oder der Haut (Gelbsucht). Weitere Symptome können Schwellungen des Bauches, Schwächegefühl oder extreme Müdigkeit sein. Die Ursachen für diese Lebererkrankungen können vielfältig sein: Hepatitis, Nebenwirkungen bestimmter Medikamente, Zirrhose infolge von Alkoholmissbrauch und Übergewicht, insbesondere bei Diabetes oder Bluthochdruck. Es können mehrere diagnostische Tests zur Bestimmung der Leberfunktion durchgeführt werden, doch die am häufigsten verwendeten Tests sind die Messung der Aktivität der Transaminasen-Enzyme (ALAT und ASAT). Diese Enzyme werden von der Leber bei Funktionsstörungen oder bei der Entwicklung von Krankheiten ins Blut abgegeben. LIVER-Screen® ist ein immundiagnostischer Schnelltest zum Nachweis einer erhöhten Aktivität von Transaminasen (ALAT und ASAT) in einer Kapillarblutprobe aus der Fingerbeere. Der Test wird in Form einer Kassette geliefert, die einen Streifen mit zwei unterschiedlichen Zonen für den Nachweis von Transaminasen (rot, wenn positiv) und eine Kontrollzone (blau) enthält.

Schneller Selbsttest zum Nachweis des Spiegels des follikelstimulierenden Hormons (FSH) im Urin. (Menopause) Die Wechseljahre werden durch eine Veränderung des Hormonhaushaltes im Körper der Frau verursacht. Diese Veränderung tritt im Allgemeinen im Alter von etwa 45 Jahren ein. Echte Anzeichen werden jedoch um das 55. Lebensjahr herum beobachtet. Eine unregelmäßig werdende Dauer des Menstruationszyklus ist ein frühes Anzeichen für die beginnende Menopause (Perimenopause). Das follikelstimulierende Hormon (FSH) ist ein Hormon, das in den Wechseljahren ansteigt. MENO-CHECK® kann das Vorhandensein von FSH im Urin nachweisen, sobald die Konzentration von 25 mIU/ml und mehr ansteigt.